管理體系
煙臺(tái)東誠(chéng)北方制藥有限公司依GMP、ISO9001:2015要求建立了完善的質(zhì)量管理體系，秉承 【堅(jiān)持質(zhì)量第一，嚴(yán)格遵守ISO及GMP要求，把提高質(zhì)量、服務(wù)人類健康視為企業(yè)的生命】 的質(zhì)量方針，為患者提供質(zhì)量穩(wěn)定、可靠的產(chǎn)品。
煙臺(tái)東誠(chéng)北方制藥自2000年首次通過藥品GMP認(rèn)證以來，按照GMP的規(guī)范要求組織生產(chǎn)， 2014年搬遷至煙臺(tái)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天津北路22號(hào)煙臺(tái)東誠(chéng)生化生物醫(yī)藥工業(yè)園內(nèi)，并通過 更新升級(jí)GMP認(rèn)證、加強(qiáng)開展全員GMP培訓(xùn)等方式來不斷提高制劑生產(chǎn)的GMP符合性， 鼓勵(lì)員工發(fā)揚(yáng)工匠精神，為制劑產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性提供高度保障。
通過學(xué)習(xí)GMP概念與規(guī)范，用質(zhì)量源于設(shè)計(jì)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理，等質(zhì)量管理理念促進(jìn)發(fā)展， 以滿足患者為最終目標(biāo)。在藥品生產(chǎn)和供應(yīng)全流程嚴(yán)格遵守國(guó)家GMP的要求，并按照國(guó)際 標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)改造和升級(jí)我們的生產(chǎn)設(shè)施。 |  |
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